Европейската комисия (ЕК) е одобрила пети договор за ваксина за лечение на COVID-19, съобщиха от институцията. Той е подписан с европейското фармацевтично дружество „Кюрвак“ (CureVac) за доставка на 225 милиона партиди от медикамента, с възможност за още до 180 милиона дози. Ваксините ще бъдат доставени, когато се докаже, че са безопасни и ефикасни, се посочва в съобщението.
Това ново предварително споразумение последва договорите за ваксини с „АстраЗенека“ (AstraZeneca), „Санофи“ (Sanofi-GSK), „Янсен“ (Janssen Pharmaceutica NV) и „Пфайзър“ (BioNtech-Pfizer). Комисията обяви и успешно приключване на проучвателните преговори с „Модерна“ (Moderna).
В съобщението се посочва, че „Кюрвак“ е със седалище в Германия и подписа с Европейската инвестиционна банка споразумение за заем от 75 милиона евро за разработване и мащабно производство на ваксини срещу COVID-19. Разработваната от този производител ваксина е на основата на информационна РНК (иРНК), пренасяна в клетките с липидни наночастици. По този способ организмът може да произвежда свои собствени активни вещества за борба с различни болести.
Уточнява се, че финансирането от ЕК на част от първоначалните разходи на производителите на ваксини представлява авансово плащане. Тъй като високите разходи и честият неуспех правят инвестирането във ваксина срещу COVID-19 опасен избор за разработчиците, предварителните споразумения създават възможност да се насочат средства, които иначе може да не бъдат привлечени, се допълва в съобщението.
