Както се и очакваше днес Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба ваксината срещу COVID-19 на „Janssen“. Става въпрос за препарата на „Johnson & Johnson“, който се поставя само в една доза, предаде „БНР“.
Пазарното разрешение, което беше дадено, е условно. След преглед на предоставените данни комисията за лекарствата взе заключение с консенсус, че препаратът отговаря на изискванията за безопасност, ефективност и качество.
Това е четвъртата одобрена за употреба на територията на Европейския съюз ваксина. Първа беше тази на „Pfizer“ и „BioNTech“. След нея беше одобрен препаратът на „Moderna“. Трети беше този на „AstraZeneca“.
И тази ваксина, както и останалите три, се поставя само на лица над 18-годишна възраст. Клиничните проучвания са обхванали 44 000 души. Те са били от Съединените щати, Латинска Америка и Южна Африка.
Страничните ефекти на ваксината се описват като умерени. Те отминават няколко дни след поставянето на препарата. Най-честите са болка и подуване на мястото на убождането, умора, болки в мускулите, главоболие и гадене.
