Министерство на здравеопазването поставя началото на важен нов етап в развитието на неонаталния скрининг – изследванията, които могат да спасят живота на новородени още преди да се появят първите симптоми. Целта е ясна: по-ранно откриване на редки, но тежки заболявания, при които навременната намеса прави разликата между здраво бъдеще и необратими увреждания.
За да бъде постигнат този напредък, министърът на здравеопазването създаде специализирана работна група, включваща водещи медицински експерти, национални консултанти и представители на администрацията. Тяхната мисия е да предложат разширяване на скрининга с анализ за над 30 метаболитни заболявания, известни като вродени грешки на обмяната.
Тези заболявания често остават невидими в първите дни след раждането. Новородените изглеждат напълно здрави, но в организма им липсва или не функционира правилно жизненоважен ензим. Това пречи на правилното разграждане на хранителни вещества и може да доведе до тежки увреждания на нервната система, вътрешните органи или дори до животозастрашаващи състояния. Добрата новина е, че за много от тези състояния съществува ефективно лечение – от специални хранителни режими до медикаментозна терапия.
Самото изследване е бързо и безболезнено: няколко капки кръв от петата на бебето, взети между 48-ия и 96-ия час след раждането. Пробата се нанася върху специална филтърна бланка и се анализира в модерни лаборатории с високочувствителни методи. Неонаталният скрининг не поставя окончателна диагноза, но открива децата с повишен риск, които след това преминават през допълнителни изследвания.
Разширяването на програмата ще се случва поетапно – в синхрон с развитието на лабораторния капацитет, диагностичните алгоритми и възможностите за лечение. Така Министерството на здравеопазването изгражда устойчива и научно обоснована система за ранна диагностика, която отговаря на съвременните медицински стандарти.
Присъединете се към нашия Телеграм
Магнитни бури на 10 април 2026: Кр индексът се повишава до 5 в петък!
