Всяка година на 25 юни се отбелязва Световният ден на витилиго – хронично кожно заболяване, което все още страда от липса на достатъчна гласност и разбиране. Макар за външния свят витилигото да се проявява като бели петна по кожата, за засегнатите то носи дълбок психоемоционален дискомфорт и понякога физически симптоми като сърбеж. Това посочват в социалната мрежа Facebook от Военномедицинска академия /ВМА/.
Заболяването най-често се появява по ръцете, стъпалата и лицето. Според статистиката, витилиго засяга между 0.5 и 2% от населението в световен мащаб, като в някои страни този процент достига до 8%. Доц. д-р Весел Кантарджиев от ВМА посочва, че витилигото не прави разлика между раси и полове, но е по-видимо при по-тъмен тон на кожата и обикновено се проявява преди 30-годишна възраст.
Рискови фактори са наличието на автоимунни заболявания като анемия, диабет тип 1, лупус, ревматоиден артрит и други. Макар да не е животозастрашаващо, витилигото може да доведе до чувствителност на кожата, аномалии на очите и допълнителни автоимунни предразположения. Емоционалната подкрепа от близките е ключова за приемане на външния вид и изграждане на самочувствие.
Лечението е предизвикателство – локални кортикостероиди, PUVA фототерапия и локални калциневринови инхибитори като такролимус са основни средства. Новост в лечението е използването на JAK инхибитори, като руксолитиниб крем, вече одобрен в САЩ и Европа. Очаква се въвеждането му и в България, което ще разшири възможностите за съвременна терапия.
Диагностицирането се извършва с лампа на Ууд и е сравнително лесно за специалистите. ВМА разполага с модерен фототерапевтичен сектор и редовно приема пациенти с витилиго. Кампанията на 25 юни приканва към подкрепа, разбиране и приемане – защото различието е красиво.
Присъединете се към нашия Телеграм
